Webinaari: Nuori elämä tauolle, kun syöpä iskee

Webinaarissa 23.2. klo 18 Sylva ry:n toiminnanjohtaja Marika Aro ja Sylva-säätiön tutkimusjohtaja Antti Karjalainen kertovat yhdistyksen psykososiaalisesta tuesta ja säätiön psykososiaalisen tuen tutkimuksesta.

Sylva ry on vuonna 1982 syöpäsairaiden vanhempien perustama valtakunnallinen potilasyhdistys. Sylvan kohderyhminä ovat syöpään sairastuneet lapset, nuoret, nuoret aikuiset ja heidän läheisensä.

Kun lapsella diagnosoidaan syöpä, koko elämä menee tauolle. Päiväkoti, koulu ja harrastukset seisahtuvat ja kaikki huomio keskittyy sairauden hoitoon. Lähes jokaisessa perheessä toinen vanhemmista jää todennäköisesti pois työelämästä ja keskittyy tukemaan ja hoitamaan lasta. Huomio sisaruksiin ja muuhun elämään on vähäisempää ja jää sairauden hoidon varjoon. Parantuminen ei lopu hoitojen päättymiseen.

Syöpään sairastuneen lapsen koko perhe tarvitsee tukea. Sylva tarjoaa psykososiaalista tukea sairastuneille ja läheisille. Psykososiaalinen tuki on Sylvan ammatillista- että vertaistukea sairastuneille ja heidän läheisilleen, kuten tukikeskusteluja, kuvataideterapiaa sekä vertaistukea. Tuella vahvistetaan perheen omia voimavaroja selviytyä syövän aiheuttamista elämänmuutoksista.

Sylva-säätiön tutkimusten mukaan perhe tarvitsee taloudellista, terapeuttista ja kokonaisvaltaista psykososiaalista tukea. Äitien työtulojen menetys on ensimmäisenä vuonna 3700 euroa ja toisena vuonna 5700. Samoin äitien mielenterveyspalveluiden käyttö kaksinkertaistuu diagnoosin seurauksena. Kyselytutkimustemme mukaan perheet kaipaavatkin terapeuttista tukea ja vertaistukea, sekä erityisesti juuri intensiivisten hoitojen aikana apua arjen pyörittämisessä.